E2 E1 Sn2 Sn1 Reaksiyonlar Örnek 2

Eğitim

18 EYLÜL 2010, CUMARTESİ

E2 E1 Sn2 Sn1 Reaksiyonlar Örnek 2

Ne bu video yapmak istiyorum ne tür düşünmek olduğunu biz çok malzemeyi varsa reaksiyon biz olabilir Geçen videoda gördüğümüz ne benzer. Ama onun yerine bizim nükleofille veya üssü olma metoksitin, biraz daha ilgili bir şey olacak. Yani hala Ç eksi sahip olacak, ama o gidiyor daha sonra üç metil bağlı olan bir karbon, bağlanabilir grupları: sadece böyle CH3, CH3, CH3. Yani biz artık methoxide yok. Biz sağ buraya bir şey var. Yani daha önce olduğu gibi, biz aynı çözücü var. Biz dimetilformamid var. Bu aprotik bir çözücü. Tek başına o Sn2 veya E2 yönde bize koymak istiyorum. Ama şimdi

artık metoksit yok. Metoksit güçlü bir baz, çok güçlü baz hem de oldu. O da çok küçük bir molekül, ve bu yüzden gerçekten can oraya ve alt tabaka ile reaksiyona. Bu yüzden, aynı zamanda güçlü bir nükleofil var. Şim

di, bu daha hacimli bir molekül, hala güçlü bir nokta. Hala son derece güçlü bir temel oluşturur. Ama şimdi bu büyük, hantal molekül bu. Aslında ile reaksiyona almakla sorun olurdu senin alt-tabaka,

“E2, E1 Sn2 SN1 Reaksiyonlar Örnek 2 Http://www.khanacademy.org/video?v=vinEPfrqfiU: En fazla ücretsiz dersler...”

Khan Academy

bu nedenle artık iyi bir nükleofildir. Bu iyi bir nükleofil değildir. Bu yüzden daha fazla taban yaparak, bunu şimdi-- ya da ben bu, hantal sanırım Ayrıca nükleofil veya bir şey diyebiliriz sanırım Bu daha hacimli bir nükleofil olarak hareket edecekti. Artık güçlü bir nükleofil, bu nedenle hiçbir olur Artık bir Sn2 reaksiyonu için iyi olacak. Yani sadece tabanı biraz ya nükleofil değiştirerek biraz, şimdi bu bir gitmek istiyorum kesinlikle E2 y

önünde. Bu yüzden son video böyle bir şey görmek olmaz. Biz sadece böyle bir şey görmek istiyorum. Ve tabii ki, bu örnekte taban artık sadece bir bir metoksit. Bu gibi görünüyor. Bana açık olsun. Bana temizleyin elimden geleni yapalım. Düzenleme, açık. Burada da üzerine bana izin ver. Şimdi, sadece bir metil grubu ile bağlanmış olmak yerine, bu kadar bir karbona bağlandığı grupları. Bu, üç metil grupları bağlı olan bir karbona bağlı oluyor. Yani CH3, CH3, CH3, ya da bu bir tert-butil grubu diyebiliriz; Buray

a bu şeyi. Bu nedenle bir CH3, bir CH3 ve CH3 bağlı bir karbon var. Yani reaksiyon sadece son gördüğümüz gibi ne oluşur video Bu taban bu büyük, eski, hantal bir şeydir hariç, hala yakalar yüzden ama yine de, kuvvetli bir baz olarak hareket edebilir hidrojen veya gerçekten sadece proton. Şimdi bağlanmış olan hidrojenin elektron gider alfa karbon. Alfa karbon sonra brom bir elektron kaybedersiniz grubu ve bu olur bromür, yani tam olarak aynı mekanizması, farklı baz. Ama bu taban şimdi iyi bir nükleofil değil, bu yüzden vermeyeceksin Sn2 hiç meydana bkz. Yalnızca E2 göreceksiniz.

Açıklama

E2, E1 Sn2 SN1 Reaksiyonlar Örnek 2 Http://www.khanacademy.org/video?v=vinEPfrqfiU: En fazla ücretsiz dersler

Bunu Paylaş: