çapraz ve özellikleri geçti ve var olanözelliklerin geçti ve bir anlayış almaya çalıştı alamadımözelliklerin bir kuşaktan diğerine nasıl geçirilir.Yani biz bunu yaparken, biz, bu klasik genetik çalışmaBen basitleştirerek varsayımların bir demet yapmak için gidiyorumBunların çoğunun biliyorum çünkü çoğu için tutmayıngenler, ama bu anlamda biraz da bize nasıl vereceğimgelecek nesillere ne olabileceğini tahmin ediyor.Yani ben yapacağım ilk basitleştirerek varsayım-bazı özellikleri, bu ya hep ya hiç özelliğini tür var.Ve biz özelliklerin

bir şey olmadığını biliyoruz.Dünyanın var olduğunu varsayalım ve bu birbrüt oversimplification - Hadi göz rengi için söyleyecekİki allel olduğunu söyleyelim.Şimdi bir allel ne olduğunu hatırlıyorum.Bir allel bir genin belirli bir sürümünü.Yani mavi göz rengi ya da sahip olduğunu söyleyebiliriz.Kahverengi göz rengi olabilir.Birinin sadece bir evrende yaşadığımızıbu iki göz rengi geni sürümleri.Biz, bu göz rengi, bu yüzden bundan daha çok daha karmaşıkbu sadece bir sadeleştirme.Ve bana sadece bir tane yapalım.Diyelim ki, ben belki de diş boyutu, bir bilmiyor?özelliği, herhangi bir geleneksel biyoloji ders kitabında görmezsinizbüyük dişler için yatkınlık var diyelimküçük dişler için başka bir allel var.Ve ben arasındaki bu ayrım çok net yapmak istiyorumgen ve allel.Gregor Mendel hakkında konuştuk ve o bunu yaparkenBiz ne DNA biliyordu ya da ne 1850'lerde çok önce bilekromozom ve DNA, ve saire nasıl geçti, ancakanlamak için o mikrobiyoloji içine gidelimfark.Bu yüzden bir kromozom vardır.Bazı kromozom üzerinde Diyelim ki beni seçtinBurada bazı kromozom.Diyelim ki bu bazı kromozom olduğunu söylüyorlar.Diyelim ki o benim babam var söylüyorlar.Ve bu kromozomu, bazı yerleri buradabiz diyebileceğimiz bu kromozom üzerinde lokusgöz rengi geni - 'ın yerinigöz rengi gen.Şimdi, ben, babam, biri iki kromozom varannem, bu yüzden bu kromozom olduğunu söyleyelimannem.Biz normalde hücre içinde, onlar biliyorgüzel ve düzgün bir şekilde bu gibi organizekromozom, ancak bu tür fikir göstermek.Diyelim ki bu homolog böylece kod kromozomAynı genlerin.Yani bu gen, annem o aynı yerde ya dalokusu, göz rengi geni de vardır.Şimdi, genin aynı sürüm olabilir ve bensadece iki versiyonu var olduğunu söyleyerekDünyada bu gen.Genin aynı sürümüne sahipseniz Şimdi, benküçük bir notasyon yöntemidir yapacağız.Ben büyük B yazmak için gidiyorum - Aslında, bana yapalımbunun başka bir yolu.Ben mavi küçük b yazmak için gidiyorum ve ben gidiyorumkahverengi için büyük B yazın.Bu biraz b ve bu olabilir bir durum varbüyük B. olabilirAllel - Ve sonra benim genotip olduğunu yazabilirsinizBen annem büyük bir B var ve bir tane varbabam küçük b.Bu gibi durumlarda her biri, ya da bu genin bir şekildeifade, bir allel.Yani bu iki farklı alel - yazalımAynı gen veya sürümleri.Ve ben bu gibi iki farklı sürümü, bir zamanBen, annem, babam bir sürüm sürümheterozigot denilen, ya da bazen denirheterozigot genotip.Ve genotip, tam sürümü var allellerin.Diyelim ki ben küçük harf b. vardı söylüyorlarBen her iki ebeveyn de mavi gözlü bir gen vardı.Yani ben daha sonra küçük b küçük b olduğunu söylemek izinBen iki özdeş allel olurdu.Ailem de bana genin aynı sürümünü verdi.Ve bu durumda, bu genotipi homozigot, ya da bu birhomozigot genotip, ya da bu özellik için homozigot.Şimdi, diyebilirsiniz, Sal, bu güzel.Bu, sizin sahip olduğunuz özellikler. Ben bir kahve varbelki annem ve babam bir mavi.Bu durumda, ben, annem ve babam hem de mavi bir var.Gözlerimi, kahverengi ya da mavi olacak olup olmadığını nasıl bilebilirim?Ve gerçek şu ki, bu çok karmaşık.Bütün şeylerin bir karışımıdır.Ancak Mendel, o gösterdi şeyler okuduegemenliği ne arayacağım.Ve bu fikir, bu özelliklerin birDiğer hakim.Bu yüzden bir çok insan aslında bu göz rengi düşünce,özellikle mavi gözleri, her zaman hakim oldudiğer özellikleri.Biz burada varsayıyoruz, ama bu bir brütoversimplification.Bu yüzden kahverengi gözlü baskın olduğunu söyleyelimve mavi resesif.Ben mavi yapmak istedim.Mavi gözleri resesif.Bu durumda, ve bu bir - Dediğim gibitekrar tekrar, bu brüt oversimplification.Ancak bu durumda ise, o zaman ben bu miras olsaydıgenotip, kahverengi gözlü baskın çünkü, hatırlıyorumBurada kahverengi göz ve küçük b büyük B olduğunu söylediresesif - her kişi için görmek için gidiyoruzBu genotip ile kahverengi gözlü.Yani beni burada bunu sağlar.Beni buraya yazalım.Yani genotip, sonra fenotip yazacağım.Genotip gen gerçek sürümlerive sonra fenotipleri ifade neya da ne görüyorum.Ben babam bir kahverengi gözlü gen olsun eğer öyleyse - Ve ben yapmak istiyorumBen kahverengi yapmak istiyorum büyük bir.Eğer karışık alamadım bana kahverengi bunu alalım.Ben kahverengi gözlü babam gen ve sonra eğer öyleyseannem mavi gözlü, gen, çünkü kahverengi gözresesif, kahverengi gözlü allel resesif - Ve Bensadece kahverengi gözlü gen söyledi, ancak ne demeliyimkahverengi gen, kahverengi gözlü versiyonuallel, ya da benim gen mavi gözlü versiyonuanne, mavi allel.Kahverengi allel baskın olduğundan - Ben o kadar yazdı- 'ifade edilmesi giden kahverengi gözlü.Şimdi, diyelim ben başka bir yol vardı.Diyelim ki söylüyorlar, babam mavi gözlü allel var ve ben bir olsunannem için kahverengi gözlü allel.Aynı şey.Fenotip kahverengi gözlü olacak.Şimdi, hem benim ne kahverengi gözlü bir allel olsunannem ve babam?Bir bakayım, ben kahverengi tonunu sürekli değişiyor, amahepsi aynı olması zannediyorsunuz.Yani izin kahverengi gözlü iki baskın alleller almakannem ve babam.Sonra ne göreceğiz?Peki, bunu tahmin olabilir.Ben hala kahverengi gözlü görmek için gidiyorum.Yani bunlar, çünkü sadece son bir kombinasyonu varbizim görebilirsiniz alel sadece iki türnüfus, en genler için olsa da, varfazla iki tür.Örneğin, kan türleri vardır.Kan dört tipi vardır.Ama ben iki mavi, bir mavi allel olsun diyelimher ailem, babam, annem bir.Sonra birdenbire, bu resesif bir özelliktir, ama varhakim bir şey.Yani, ani bir fenotip mavi gözlü olacaktır.Ve ben yine tekrarlamak istiyorum, bu mutlaka ne değildirgöz rengi çalışması için allel, ama güzel bir basitleştirme bulunuyorbelki de anlamak nasıl kalıtım çalışır.Bu basit bir şekilde incelenecektir bazı özellikleri vardır.Ama ne ben burada yapmak istedim pek çok göstermektirfarklı genotipleri, bu yüzden bu tüm farklı genotipleri- Hepsi aynı fenotipi için kodlanmıştır.Dolayısıyla, sadece, birinin göz rengi bakıyorhomozigot tam olmadığını bilmiyordumegemen - bu homozigot baskın olurdu - ya daheterozigot olup olmadığını.Bu hak burada heterozigot.Burada bu iki sağ heterozigot.Bunlar da bazen denilen hibritler, ancak kelimeninmelez tür aşırı.Bu çok kullanılan, ancak bu bağlamda, var anlamına gelirBu gen için allel farklı sürümleri.O yüzden aslında bulunuyor hakkında biraz düşüneyimannem ve babam yeniden ne zaman oluyor.Peki, farklı senaryolar bir çift düşünün bakalım.Her ikisi de hibritler olduğunuzu varsayalım.Babam kahverengi gözlü baskın aleli vardır ve o damavi gözlü resesif allel vardır.Diyelim ki annem de aynı şeyi söylüyorlar, kahverengi gözlü baskın bir nedenleve o da mavi gözlü resesif allel vardır.Şimdi, bu iki insan, görmeden düşünelimdese ne benim göz rengi, göz, sana veriyorumBu iki kişinin ne genotipler.Onları etiket olsun.Bana bu anne yapalım.Bu standart sözleşme olduğunu düşünüyorum.Ve burada bu hakkın yapalım, bu baba.Bu çocukları farklı genotipleri nelerdirolabilir mi?Yani izin üreyebilmekte söylüyorlar.Burada küçük bir kılavuz çekmek için gidiyorum.Bu yüzden bana bir tablo çizmek izin.Bu yüzden, bakın bu mayoz Bizim çalışmamızda biliyorum, annembu geni genler tekrar çizelim.Yani bir homolog çiftinin sağ var?Bu hak, tek bir kromozom.Yani orada başka bir kromozom bulunuyor.Homolog çiftinin bu kromozom vardır.- göz rengi lokustaki - kahverengi gözlü gen ler.Ve bu, göz rengi lokustaki var, birmavi gözlü gen.Ve benzer babam, ne zaman bu aynı zamandaonun hücrelerin kromozom - bana bu gibi olsun.Yani bu bir kromozom ve bu diğerBurada kromozom.Bu kromozom veya o lokus baktığımızdakonumu, bunun için kahverengi gözlü allelve bu gen, mavi gözlü varBu gen alleli.Ve biz mayoz öğrenmek kromozom - Evet, builk çoğaltmak ve böylece bu iki kromatidlerkromozom.Ama metafaz sırasında mayoz I hattı.Ve biz hangi yolu hattı bilmiyorum.Örneğin, babam bana bu kromozom vermek veya olabilir.Bana bu kromozom verir.Ya annem bana bu kromozomu verebilir ya da bana verebilirBu kromozom.Bu yüzden bu kombinasyonlardan herhangi biri olabilir.Yani, örneğin, ben, annem bu kromozomu alır ve eğerbabam bu kromozomu, genotip ne oluyorgöz rengi için olabilir mi?Peki, sermaye ve sermaye B. olacakBen, annem ve bu kromozom kromozom alırsanızbabam, ne olacak?Eh, ben, babam, büyük B almak için gidiyorum ve sonra benannem küçük b almak için gidiyoruz.Yani bu başka bir olasılık.Şimdi, bu alıyorum burada başka bir olasılıkannem ve ben kahverengi gözlü allel, mavi gözbabam allel.Ve sonra ben bu kromozom olsun bir olasılık varannem, babam ve bu kromozomu, bu nedenlebu durum.Şimdi olacak fenotipleri nelerdir?Eh, zaten burada bir hakkı olduğunu gördümbiri kahverengi olacak, kahverengi, bu kişinin gidiyorkahverengi, ancak bu bir mavi olacak.Zaten bu gösterdi.Ama vaktinden önce size söylemek olsaydı, ben, bakıniki kişi var.Her ikisi de hibritler konum, ya da her ikisi de heterozigotgöz rengi, göz rengiresesif hakim durum.Ve her biri, kahverengi hem heterozigotallel ve bir mavi allel, ve onlar için gidiyoruzçocuk, çocuk kahverengi gözlü olma olasılığı nedir?Olasılığı nedir?Eh, bu senaryolar her hakkı, eşit derecede muhtemeldir?Dört eşit senaryo var.Bu yüzden koymak izin payda.Dört eşit senaryoları.Ve nasıl bu senaryolar sonunda birçokkahverengi gözlü?Peki, bu, üç iki tane bulunuyor.Yani olasılık 3 / 4 ya da% 75 olasılık.Aynı mantık, olasılık nedir bu anne ve babalarınmavi gözlü bir yavru üretme?Eh, bu sadece dört eşit olasılıkla biriolanakları, sadece% 25 kadar mavi gözleri.Şimdi, onlar üretmek olasılığı nedirheterozigot?Yani onlar üretmek olasılığı nedirheterozigot yavrular?Yani şimdi artık fenotip bakarak değiliz.Biz genotip bakıyoruz.Bu kombinasyonlar, hangi heterozigot?Eh, bir karışımına sahiptir çünkü bu bir.Bu bir melez.Bu iki allel bir karışımına sahiptir.Ve böylece bu biridir.Yani olasılığı nedir?Peki, dört farklı kombinasyonları var.Tüm bu eşit muhtemeldir, ve bunların iki sonuçheterozigotlarda.Bu yüzden, 2 / 4 veya 1 / 2 ya da% 50.Yani bu Punnett kare kullanarak, ve tabii ki, biz yapmak zorundabir sürü genler hakkında varsayımlar ve ister birdominant veya resesif, biz yapmaya başlıyoruz.olasılıkları hakkında tahminlerdefarklı sonuçların.Biz gelecek videolarda göreceğiniz gibi, aslında bilegeriye doğru gitmek.Bu çift beş çocukları ile olduğunu söyleyebiliriz, hey,kahverengi gözleri, her ikisi de bu olasılık neheterozigot ya da buna benzer bir şey.Bu yüzden biraz olsa da, gerçekten ilginç bir alanAşırı derece basitleştirme.Ama özellikle de birçok özellikleri, bazı şeyleri GregorMendel okudu, bu şekilde incelenebilir